Núcleo Equipo de Coloide de Azufre
Registro Sanitario: 1477R86SSA
Indicaciones
Evaluación del funcionamiento y morfología hepática. Adecuado para la cente- lleografía hepato-esplénica y de médula ósea.
Cada núcleo-equipo contiene:
El reactivo 5: 1 Ml de solución acuosa de ácido clorhídrico 0.3 M, estéril y libre de pirógenos.
El reactivo 6: 1 Ml de solución acuosa de tiosulfato de sodio al 1.0 %, estéril y libre de pirógenos.
El reactivo 7: 2 Ml de solución acuosa de citrato de sodio al 13.8 % y albúmina humana al 0.12 %, estéril y libre de pirógenos.
Estabilidad
6 meses, conservándose a una temperatura entre 2–8 °C
Posología y método de administración
La actividad sugerida para un paciente con un peso aproximado de 70 Kg es de 111 a 444 MBq (3 – 12 mCi).
Vía de administración intravenosa.
Presentaciones
Estuche con 4 y 5 núcleo equipos para la preparación del radiofármaco 99mTc-Coloide de Azufre.
Unidosis del radiofármaco 99mTc-Coloide de Azufre con actividad precalibrada.
Gerencia de Comercialización
Responsable:
M. A. Carlos Bandera Mendoza (carlos.bandera@inin.gob.mx).
Teléfono: 55 53 29 72 00, ext. 14600